Kinase-Assays im zeitaufgelösten Fluoreszenzformat haben sich als sehr robuste und zuverlässige Technologie für die Kinase-Arbeit erwiesen. Ein biotinyliertes Substrat für Serin-, Threonin- oder Tyrosinkinasen wird durch die jeweilige Kinase phosphoryliert, was die Bindung eines spezifischen Antikörpers ermöglicht. Die Europium-Markierung des Antikörpers kann angeregt werden, woraufhin eine Energieübertragung auf ein Streptavidin-Acceptor-Konjugat erfolgt. Dies ermöglicht die Messung der akzeptorspezifischen Emission.
Kinasen können auch mit Assays auf Basis von Lumineszenz bestimmt werden. In diesem Fall setzt die Aktivität der Kinase Luciferin frei, das als Substrat für die nachfolgende lichterzeugende Luciferase-Reaktion dient.