BRET publication compilation
A compilation of scientific articles using Mithras or Tristar microplate readers for BRET.
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Descargar ahoraBRET (Bioluminescence Resonance Energy Transfer) es uno de los métodos clave en el estudio de las PPI. Si bien FRET también es muy popular, BRET es en muchos casos una mejor alternativa, ya que tiene un ruido de fondo mucho más bajo. BRET es muy popular en el campo de la investigación de receptores acoplados a proteína G, que es muy importante en el descubrimiento de nuevos fármacos: actualmente ~30 % de los fármacos están dirigidos contra GPCR, pero solo el 5 % de los receptores conocidos están dirigidos con fármacos.
Otros métodos cubiertos en nuestra selección de artículos son HTRF®, y Nano-BiT ®, un ensayo comercial de complementación de proteínas.
Los métodos utilizados para estudiar las interacciones proteína-proteína también son útiles para estudiar el tráfico de proteínas: si una proteína de interés interactúa con una proteína ubicada, por ejemplo, en la membrana plasmática, esto indica que se ha translocado a la membrana plasmática. Puede ver ejemplos de este enfoque en algunas de las publicaciones a continuación.
Lectores de microplacas para BRET y mucho más
Hemos estado trabajando estrechamente con la comunidad BRET desde la introducción de nuestro primer lector multimodo, el Mithras LB 940. Hoy en día, el Tristar 3 continúa esta tradición, pero a una fracción del coste. Este lector multimodo basado en filtros mide absorbancia, fluorescencia y luminiscencia con un gran rendimiento sin una gran inversión económica. Y, por supuesto, están disponibles conjuntos de filtros para los ensayos BRET más populares.
Si necesita medir TRF, TR-FRET, HTRF® o AlphaScreen®, o desea la comodidad de un monocromador, entonces el Tristar 5 es la mejor opción para usted.
Artículos destacados
| Año | Autores | Revista | Título | Métodos relevantes |
|---|---|---|---|---|
| 2021 | Bas Brouwers, Edson Mendes de Oliveira, Maria Marti-Solano, et al. | Cell Reports | BRET (tráfico de proteínas) | |
| 2021 | Shane C. Wright, Viktoriya Lukasheva, Christian Le Gouill, et al. | PNAS | BRET (tráfico de proteínas) | |
| 2020 | Jérôme Granel, Roxane Lemoine, Eric Morello, et al. | Frontiers in Immunology | HTRF® | |
| 2020 | Eline Pottiea, Peter Dedeckerb, Christophe P. Stove | Biochemical Pharmacology | NanoBiT® | |
| 2020 | Isra Al Zamel, Abdulrasheed Palakkott, Arshida Ashraf, et al. | Frontiers in Pharmacology | BRET | |
| 2019 | Soon Gang Choi, Julien Olivet, Patricia Cassonnet, et al. | Nature Communications | Maximizing binary interactome mapping with a minimal number of assays | NanoLuc two-hybrid (N2H) |
| 2019 | Alexandre Connolly, Brian J. Holleran, Élie Simard, et al. | Biochemical Pharmacology | BRET | |
| 2019 | Maja Susec, Milan Sencanski, Sanja Glisic, et al. | Neuropharmacology | Functional characterization of β2-adrenergic and insulin receptor heteromers | BRET |
| 2019 | Elise Wouters, Adrián R. Marín, James A.R. Dalton, et al. | International Journal of Molecular Sciences | Distinct Dopamine D2 Receptor Antagonists Differentially Impact D2 Receptor Oligomerization | NanoBiT® |
| 2018 | Matthieu Masureel, Yaozhong Zou, Louis-Philippe Picard, et al. | Nature Chemical Biology | Structural insights into binding specificity, efficacy and bias of a β2AR partial agonist | BRET |
Publicaciones usando BRET
HTRF® es una marca registrada de Cisbio Bioassays.
NanoBiT® es una marca registrada de Promega Corporation.