BRET publication compilation
A compilation of scientific articles using Mithras or Tristar microplate readers for BRET.
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jetzt downloaden(Biolumineszenz-Resonanz-Energie-Transfer) ist eine der wichtigsten Methoden zur Untersuchung von PPI. Obwohl ebenfalls sehr beliebt ist, stellt BRET in vielen Fällen eine bessere Alternative dar, da sie einen viel geringeren Hintergrund aufweist. BRET ist auf dem Gebiet der Erforschung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren sehr beliebt, was für die Entdeckung von Arzneimitteln sehr wichtig ist: Derzeit richten sich etwa 30 % der Arzneimittel gegen GPCRs, aber nur 5 % der bekannten Rezeptoren werden mit Arzneimitteln angesprochen.
Weitere Methoden, die in unserer Auswahl von Artikeln behandelt werden, sind HTRF® und Nano-BiT®, ein kommerzieller
Methoden zur Untersuchung von Protein-Protein-Wechselwirkungen sind auch für die Untersuchung des Proteinhandels nützlich: Wenn ein Protein von Interesse mit einem Protein wechselwirkt, das sich z. B. in der plasmatischen Membran befindet, deutet dies darauf hin, dass es in die plasmatische Membran verlagert worden ist. Beispiele für diesen Ansatz finden Sie in einigen der nachstehenden Veröffentlichungen.
Microplate readers for BRET and more
Wir arbeiten seit der Einführung unseres ersten Multimode-Readers, dem Mithras LB 940, eng mit der BRET-Gemeinschaft zusammen. Heute setzt der Tristar 3 diese Tradition fort, allerdings zu einem Bruchteil der Kosten. Dieses filterbasierte Multimode-Lesegerät misst Absorption, Fluoreszenz und Lumineszenz mit hervorragender Leistung, ohne dass es den Geldbeutel sprengt. Und natürlich sind auch Filtersätze für die beliebtesten BRET-Assays erhältlich!
Wenn Sie TRF, TR-FRET, HTRF® oder AlphaScreen® messen müssen oder den Komfort eines Monochromators wünschen, dann ist der Tristar 5 die beste Option für Sie.
AUSGEWÄHLTE PUBLIKATIONEN
Jahr | Autor | Zeitschrift | Titel | Relevante Methoden |
|---|---|---|---|---|
| 2021 | Bas Brouwers, Edson Mendes de Oliveira, Maria Marti-Solano, et al. | Cell Reports | BRET (protein trafficking) | |
| 2021 | Shane C. Wright, Viktoriya Lukasheva, Christian Le Gouill, et al. | PNAS | BRET (protein trafficking) | |
| 2020 | Jérôme Granel, Roxane Lemoine, Eric Morello, et al. | Frontiers in Immunology | HTRF® | |
| 2020 | Eline Pottiea, Peter Dedeckerb, Christophe P. Stove | Biochemical Pharmacology | NanoBiT® | |
| 2020 | Isra Al Zamel, Abdulrasheed Palakkott, Arshida Ashraf, et al. | Frontiers in Pharmacology | BRET | |
| 2019 | Soon Gang Choi, Julien Olivet, Patricia Cassonnet, et al. | Nature Communications | Maximizing binary interactome mapping with a minimal number of assays | NanoLuc two-hybrid (N2H) |
| 2019 | Alexandre Connolly, Brian J. Holleran, Élie Simard, et al. | Biochemical Pharmacology | BRET | |
| 2019 | Maja Susec, Milan Sencanski, Sanja Glisic, et al. | Neuropharmacology | Functional characterization of β2-adrenergic and insulin receptor heteromers | BRET |
| 2019 | Elise Wouters, Adrián R. Marín, James A.R. Dalton, et al. | International Journal of Molecular Sciences | Distinct Dopamine D2 Receptor Antagonists Differentially Impact D2 Receptor Oligomerization | NanoBiT® |
| 2018 | Matthieu Masureel, Yaozhong Zou, Louis-Philippe Picard, et al. | Nature Chemical Biology | Structural insights into binding specificity, efficacy and bias of a β2AR partial agonist | BRET |
BRET-VERÖFFENTLICHUNGEN
HTRF® ist eine eingetragene Marke von Cisbio Bioassays.
NanoBiT® ist ein eingetragenes Warenzeichen der Promega Corporation.