Schritt 1 - Beschichtung
Der ELISA beginnt mit einem Beschichtungsschritt, bei dem die ELISA-Platte (typischerweise entweder eine 96- oder 384-Well-Platte) mit einer Beschichtungslösung aus Antigen oder Antikörper behandelt wird. Das Antigen oder der Antikörper wird an der Well-Oberfläche der ELISA-Platte absorbiert und bildet die erste Schicht. Dann wird der Beschichtungspuffer entfernt, gefolgt von einer Reihe von Waschschritten, um ungebundenes Antigen oder Antikörper zu entfernen.
Zwischen den einzelnen ELISA-Schritten werden die Waschschritte wiederholt, um ungebundene Materialien zu entfernen. Darüber hinaus ist es wichtig, dass überschüssige Flüssigkeit entfernt wird, um eine Verdünnung der im nächsten Assay-Schritt zugegebenen Lösung zu vermeiden. Wir bieten spezielle Mikroplatten-Washer an, um die Uniformität zu gewährleisten.
Schritt 2 - Blockierung
Im zweiten Schritt werden alle freien Bindungsstellen mit einem Puffer blockiert, der nicht verwandte Proteine enthält. Dieser Schritt ist wichtig, um eine mögliche Quelle für falsch positive Ergebnisse zu eliminieren. Nach der Entfernung des Blockierungspuffers folgt erneut eine Reihe von Waschschritten.